Семья из Тюмени собрала миллионы для лечения сына

Один укол стоимостью около 300 миллионов рублей сможет продлить жизнь маленькому Адису из Тюмени, у которого диагностирована миодистрофия Дюшенна.
27 июля, 2026, 17:13
0
Препарат для поддержания жизни мальчика стоит около 300 миллионов рублей — это его шанс.
Источник:

Ирина Шарова / 72.RU

27 июля стало известно, что для семьи Ибраевых из Тюмени удалось собрать почти 300 миллионов рублей. Эти средства направят на борьбу с тяжелым заболеванием, обнаруженным у их сына Адиса. У мальчика подтвердилась миодистрофия Дюшенна — редкая и смертельная болезнь, требующая лечения в виде одного дорогостоящего укола.
Миодистрофия Дюшенна — наследственное заболевание, при котором мышечные волокна постепенно разрушаются и замещаются соединительной и жировой тканью. Это приводит к нарастающей мышечной слабости, потере способности ходить, а также к серьезным проблемам с сердцем и дыханием.
«Сегодня тот самый день, который мы так долго приближали. Сердце разрывается от счастья — наш сбор для Адиса завершен! Мы прошли через многое, но вы были рядом. Каждое ваше слово, каждый рубль, каждая молитва — это лучики света, которые согрели нас в самую темную минуту. Спасибо вам, наши волшебники-волонтеры. Спасибо всем благотворителям за то, что подарили Адису шанс на здоровое будущее. Вы — наша семья, и мы будем помнить вашу доброту всю жизнь», — написали родители мальчика в группе ВКонтакте.
Отец Адиса в разговоре с 72.RU подтвердил, что сбор закрыт. Связаться с матерью ребенка не удалось.
Сауле Ибраева и ее муж воспитывают четверых детей. Семья живет скромно: Даулен работает водителем автобуса, а Сауле — воспитателем, сейчас находится в декретном отпуске. Несколько месяцев назад их жизнь изменилась после того, как у сына диагностировали миодистрофию Дюшенна. История этой семьи и борьбы за здоровье ребенка ранее освещалась в СМИ.
Читайте также