Мать девочки из Тюмени будет судиться с врачами

Женщина настаивает, что трагедии можно было избежать при своевременной диагностике.
10 августа, 2026, 17:18
7

Семья сама платит за часть лекарств и расходников, аренда квартиры в Москве стоит 80 тысяч рублей в месяц

Источник:

Евгения Овчинникова

Евгения Овчинникова, мать Вари, которой врачи удалили весь тонкий кишечник и часть толстой кишки, готовит судебный иск к медработникам. Женщина уже отправила документы для доследственной проверки. Она уверена, что врачи действовали несвоевременно, что усугубило состояние дочери.
В жалобе мать просит оценить, насколько качественной и оперативной была помощь в тюменском перинатальном центре и ОКБ № 2. Отдельно она указывает на отказ осмотреть ребенка после выписки из роддома, долгое ожидание УЗИ и позднее проведение операции. Также Евгения требует инициировать целевой перинатальный аудит.
Варвара родилась 28 сентября 2025 года. В перинатальном центре мать говорила врачам о вздутии живота у новорожденной, но их выписали домой. Когда состояние девочки ухудшилось, родители сами поехали в ОКБ № 2. Согласно документам, ребенка приняли 1 октября в 18:15, а УЗИ сделали лишь на следующий день. Операция прошла экстренно 2 октября.
Диагноз оказался тяжелым: синдром Ледда, тотальный некроз кишечника и заворот средней кишки. Во время вмешательства хирурги удалили почти все пораженные участки. Мать полагает, что если бы прооперировали раньше, последствий можно было избежать.
«Ее не спасли во второй городской. Не прооперировали вовремя, а отправили умирать на 12 часов. За это время кишечник завернулся на 780 градусов», — заявила Евгения.
Сейчас Варвара лечится в Москве. Семья вынуждена постоянно там находиться из-за сложного состояния дочери. Очередное ухудшение случилось 28 июля — девочку снова госпитализировали с сепсисом. Кроме того, ранее из-за стеноза врачи удалили ей часть желудка.
Мать добивается официальной оценки действий медиков. В обращении она просит установить, были ли нарушения при лечении и насколько своевременно проводились обследования и операция.
Редакция направила запрос в департамент здравоохранения Тюменской области.
Семье Ибраевых из Тюмени собрали почти 300 миллионов рублей на лечение их сына Адиса, у которого диагностировали миодистрофию Дюшенна. Мальчику требуется дорогостоящий укол.
Читайте также