Сбор на лечение тюменского подростка приостановился
Тюменский школьник с редким генетическим заболеванием не может выехать на лечение в Израиль из-за нехватки средств.
17 августа, 2026, 11:26 5

Семье теперь помогает благотворительный фонд
Источник:
Артем Горбунов из Тюмени, страдающий редкой генетической болезнью, до сих пор не может отправиться на лечение в Израиль. Семья собрала около 11 млн рублей, однако для пересадки костного мозга требуется еще 21 млн. Сумма сбора увеличилась с 22 до 26 млн из-за роста курса доллара, а завершить сбор нужно до осени.
У Артема диагностирована адренолейкодистрофия, поражающая мозг. Без терапии он постепенно теряет зрение, слух и способность передвигаться, болезнь может привести к летальному исходу. Сейчас подросток находится в больнице из-за обострения болезни Крона, которая осложняет основной диагноз.
«В четырех отделах кишки у него нормально, ремиссия, а в двух идет воспаление. Он сейчас уже устал от больниц, боится, две недели молчал о проблемах», — рассказала мама Артема Людмила Горбунова.
Пожертвования поступают неравномерно — по несколько десятков тысяч рублей в день. Наиболее активно сбор шел в июне и июле, когда о мальчике писали региональные СМИ. Людмила благодарит всех читателей, которые уже помогли семье.
Семье также содействует благотворительный фонд «Алеша», благодаря которому удалось привлечь 8,5 млн рублей. Связаться с Людмилой для оказания помощи можно через ее страницу во «ВКонтакте».
«Когда вы опубликовали, в эти дни прямо хорошо шли суммы. Сейчас, когда фонд какой-нибудь пост выставит про нас, тоже сразу идут пожертвования», — добавила мама мальчика.
Напомним, ранее мы сообщали о тюменском певце Евгении Долженко, заболевшем онкологией. Его дочь утверждает, что врачи поликлиники № 5 могли проглядеть патологию в легких, из-за чего лечение началось с опозданием. В начале июля мужчина скончался.
Читайте также

























